Avoterveydenhuolto
Erikoissairaanhoito
Avoterveydenhuolto
Perusterveydenhoito
Erikoissairaanhoito
MS-taudin oireet
Oireet johtuvat aivojen, selkäytimen ja näköhermon paikallisista tulehdusmuutoksista. Hermoja ympäröivä myeliinivaippa (=eristekerros) vaurioituu.
Oireiden moninaisuus ja yksilöllisyys
Tulehduspesäkkeitä voi olla monilla keskushermoston alueilla, ja siksi eri puolella kehoa voi esiintyä erityyppisiä oireita.
Oireilu on tyypillisesti aaltomaista, johon saattaa liittyä mm.
- toisen silmän näönhämärtyminen
- raajan/raajojen puutuminen
- kaksoiskuvat
- raajan/raajojen heikkous
- tasapainohaasteet
- huimaus
- puhehäiriö
Sairastumisikä on tyypillisesti 20-40 vuotta, mutta MS-tauti voidaan todeta myös myöhäisemmällä iällä.
MS-taudin näkymättömät oireet
MS-tautiin liittyy myös joukko näkymättömiä oireita etenkin sairauden myöhäisemmässä vaiheessa. Näitä ovat esimerkiksi muistiin ja keskittymiseen liittyvät haasteet sekä väsymysoireisto (fatiikki).
Alta löydät MS-taudista kertovia yleisoppaita eri kielillä.
- Opas: Tietoa ja tukea elämään MS-taudin kanssa (pdf) – MinultaSinulle.fi
- Ruotsinkielinen opas: Tietoa ja tukea elämään MS-taudin kanssa (pdf) – MinultaSinulle.fi
- Venäjänkielinen opas: Tietoa ja tukea elämään MS-taudin kanssa (pdf) – MinultaSinulle.fi
- Englanninkielinen opas: Tietoa ja tukea elämään MS-taudin kanssa (pdf) – MinultaSinulle.fi
Kuva 1. MS-taudin tyypilliset oireet (Lähde: www.minultasinulle.fi/)
Sairauden oireet
MS-taudin oireet
Oireet johtuvat aivojen, selkäytimen ja näköhermon paikallisista tulehdusmuutoksista. Hermoja ympäröivä myeliinivaippa (=eristekerros) vaurioituu.
Oireiden moninaisuus ja yksilöllisyys
Tulehduspesäkkeitä voi olla monilla keskushermoston alueilla, ja siksi eri puolella kehoa voi esiintyä erityyppisiä oireita.
Oireilu on tyypillisesti aaltomaista, johon saattaa liittyä mm.
- toisen silmän näönhämärtyminen
- raajan/raajojen puutuminen
- kaksoiskuvat
- raajan/raajojen heikkous
- tasapainohaasteet
- huimaus
- puhehäiriö
Sairastumisikä on tyypillisesti 20-40 vuotta, mutta MS-tauti voidaan todeta myös myöhäisemmällä iällä.
MS-taudin näkymättömät oireet
MS-tautiin liittyy myös joukko näkymättömiä oireita etenkin sairauden myöhäisemmässä vaiheessa. Näitä ovat esimerkiksi muistiin ja keskittymiseen liittyvät haasteet sekä väsymysoireisto (fatiikki).
Alta löydät MS-taudista kertovia yleisoppaita eri kielillä.
- Opas: Tietoa ja tukea elämään MS-taudin kanssa (pdf) – MinultaSinulle.fi
- Ruotsinkielinen opas: Tietoa ja tukea elämään MS-taudin kanssa (pdf) – MinultaSinulle.fi
- Venäjänkielinen opas: Tietoa ja tukea elämään MS-taudin kanssa (pdf) – MinultaSinulle.fi
- Englanninkielinen opas: Tietoa ja tukea elämään MS-taudin kanssa (pdf) – MinultaSinulle.fi
Kuva 1. MS-taudin tyypilliset oireet (Lähde: www.minultasinulle.fi/)
Miten MS diagnosoidaan?
MS-taudin diagnoosi on kokonaisuus oirekuvasta, neurologin tekemästä kliinisestä tutkimuksesta, keskushermoston magneettikuvantamisesta (MRI), selkäydinnestenäytteestä ja tarvittaessa verikokeista.
Diagnostiikka tapahtuu erikoissairaanhoidossa neurologian yksikössä, jonne potilas tulee lähetteellä esimerkiksi terveyskeskuksesta tai työterveyshuollosta.
MS-taudin diagnoosin edellytyksenä on ajallisen ja paikallisen hajapesäkkeisyyden osoittaminen ja siihen käytetään edellä mainittuja menetelmiä.
MS-taudin alatyypit
MS-tauti luokitellaan diagnoosivaiheessa oirekuvan ja tehtyjen tutkimusten perusteella kahteen eri tyyppiin:
- aaltomainen MS-tauti (85-90 %) kaikista MS diagnooseista
- ensisijaisesti etenevä MS-tauti (10-15 %) kaikista MS diagnooseista
KEO= Kliinisesti eriytynyt oireyhtymä
Yksittäinen oirejakso, minkä perusteella lääkäri epäilee sinulla MS-tautia, mutta oirehistorian ja MRi-kuvausten perusteella ei ole osoitusta taudin pitkäaikaisuudesta. Sinulle suunnitellaan yksilöllinen seuranta. MS-taudin kehittymisen riskiä voidaan pienentää riittävällä D-vitamiininsaannilla ja tupakoimattomuudella.
Hyödyllisiä linkkejä
MS-taudin diagnosointi ja toteaminen
Miten MS diagnosoidaan?
MS-taudin diagnoosi on kokonaisuus oirekuvasta, neurologin tekemästä kliinisestä tutkimuksesta, keskushermoston magneettikuvantamisesta (MRI), selkäydinnestenäytteestä ja tarvittaessa verikokeista.
Diagnostiikka tapahtuu erikoissairaanhoidossa neurologian yksikössä, jonne potilas tulee lähetteellä esimerkiksi terveyskeskuksesta tai työterveyshuollosta.
MS-taudin diagnoosin edellytyksenä on ajallisen ja paikallisen hajapesäkkeisyyden osoittaminen ja siihen käytetään edellä mainittuja menetelmiä.
MS-taudin alatyypit
MS-tauti luokitellaan diagnoosivaiheessa oirekuvan ja tehtyjen tutkimusten perusteella kahteen eri tyyppiin:
- aaltomainen MS-tauti (85-90 %) kaikista MS diagnooseista
- ensisijaisesti etenevä MS-tauti (10-15 %) kaikista MS diagnooseista
KEO= Kliinisesti eriytynyt oireyhtymä
Yksittäinen oirejakso, minkä perusteella lääkäri epäilee sinulla MS-tautia, mutta oirehistorian ja MRi-kuvausten perusteella ei ole osoitusta taudin pitkäaikaisuudesta. Sinulle suunnitellaan yksilöllinen seuranta. MS-taudin kehittymisen riskiä voidaan pienentää riittävällä D-vitamiininsaannilla ja tupakoimattomuudella.
Hyödyllisiä linkkejä
Diagnostisten tutkimusten jälkeen saat kutsun lääkärin ja hoitajan vastaanotolle. Vastaanotolla käydään läpi tutkimustuloksesi, kartoitetaan oireesi ja mahdolliset muut perussairautesi. Lääkäri kertoo MS-taudista sekä arvioi toimintakykysi ja tekee tarvittaessa kuntoutussuunnitelman. Lääkäri tekee päätöksen lääkehoidon aloittamisesta ja suunnittelee jatkohoidon yhdessä sinun kanssasi.
Lääkäri tekee myös B-lausunnon Kelaan lääkekorvattavuutta varten.
Lääkäri pyytää sinulta myös luvan sairauskertomustekstin lähettämiseen työterveyslääkärillesi.
Työterveydellä on tärkeä rooli työkykysi seuraamisessa ja arvioimisessa.
Lääkärin vastaanoton jälkeen tapaat hoitajan. Hoitajan vastaanotolla saat lisätietoa sairaudestasi ja tietoa siitä, kuinka omahoidolla voit edistää terveyttäsi. Vastaanotolla sinua ohjataan lääkehoidostasi ja siihen liittyvistä seurannoista – esimerkiksi laboratoriokokeista.
Varmistamme myös, ovatko rokotuksesi ajan tasalla. Hoitaja myös ohjaa, miten toimia, mikäli saat uusia MS-oireita tai epäilet taudin pahenemisvaihetta. Lisäksi sinulle kerrotaan MS-taudin hoidonseurantajärjestelmästä (MS-rekisteri) ja MyMS-palvelusta ja siitä, kuinka otat sen käyttöön.
Hoitajan vastaanotolla tehdään myös SDMT-testi, jolla arvioidaan tiedonkäsittelysi nopeutta. Vastaanotolla saat lisäksi tietoa yhdistystoiminnasta, vertaistuesta ja sopeutumisvalmennuskursseista.
Fysioterapeutin vastaanotolla tehdään tyypillisesti erilaisia toimintakykymittauksia, joiden avulla fyysistä toimintakykyäsi voidaan seurata jatkossa. Ensimmäisellä käynnillä saat myös liikuntaopastusta MS-tautiin liittyen sekä tarvittaessa yksilöllisempiä harjoitusohjeita.
Fysioterapeutti voi myös tarvittaessa suositella sinulle fysioterapiajaksoa esim. terveyskeskuksessa tai olla mukana laatimassa kuntoutussuunnitelmaa Kelalle, mikäli sellaiselle nähdään tarvetta.
Fysioterapeutti arvioi myös mahdollista apuvälinetarvettasi ja opastaa niiden lainaamis- sekä hankintakäytännöissä.
Ensikäynti Neurologian poliklinikalla
Diagnostisten tutkimusten jälkeen saat kutsun lääkärin ja hoitajan vastaanotolle. Vastaanotolla käydään läpi tutkimustuloksesi, kartoitetaan oireesi ja mahdolliset muut perussairautesi. Lääkäri kertoo MS-taudista sekä arvioi toimintakykysi ja tekee tarvittaessa kuntoutussuunnitelman. Lääkäri tekee päätöksen lääkehoidon aloittamisesta ja suunnittelee jatkohoidon yhdessä sinun kanssasi.
Lääkäri tekee myös B-lausunnon Kelaan lääkekorvattavuutta varten.
Lääkäri pyytää sinulta myös luvan sairauskertomustekstin lähettämiseen työterveyslääkärillesi.
Työterveydellä on tärkeä rooli työkykysi seuraamisessa ja arvioimisessa.
Lääkärin vastaanoton jälkeen tapaat hoitajan. Hoitajan vastaanotolla saat lisätietoa sairaudestasi ja tietoa siitä, kuinka omahoidolla voit edistää terveyttäsi. Vastaanotolla sinua ohjataan lääkehoidostasi ja siihen liittyvistä seurannoista – esimerkiksi laboratoriokokeista.
Varmistamme myös, ovatko rokotuksesi ajan tasalla. Hoitaja myös ohjaa, miten toimia, mikäli saat uusia MS-oireita tai epäilet taudin pahenemisvaihetta. Lisäksi sinulle kerrotaan MS-taudin hoidonseurantajärjestelmästä (MS-rekisteri) ja MyMS-palvelusta ja siitä, kuinka otat sen käyttöön.
Hoitajan vastaanotolla tehdään myös SDMT-testi, jolla arvioidaan tiedonkäsittelysi nopeutta. Vastaanotolla saat lisäksi tietoa yhdistystoiminnasta, vertaistuesta ja sopeutumisvalmennuskursseista.
Fysioterapeutin vastaanotolla tehdään tyypillisesti erilaisia toimintakykymittauksia, joiden avulla fyysistä toimintakykyäsi voidaan seurata jatkossa. Ensimmäisellä käynnillä saat myös liikuntaopastusta MS-tautiin liittyen sekä tarvittaessa yksilöllisempiä harjoitusohjeita.
Fysioterapeutti voi myös tarvittaessa suositella sinulle fysioterapiajaksoa esim. terveyskeskuksessa tai olla mukana laatimassa kuntoutussuunnitelmaa Kelalle, mikäli sellaiselle nähdään tarvetta.
Fysioterapeutti arvioi myös mahdollista apuvälinetarvettasi ja opastaa niiden lainaamis- sekä hankintakäytännöissä.
Kaikki MS-taudin lääkkeet vähentävät taudin pahenemisvaiheita ja uusia magneettikuvassa näkyviä tulehdusmuutoksia. Sitoutuminen lääkehoitoon on toimintakykysi kannalta tärkeää, sillä vaikka oireita ei olisikaan niin MS-tauti ei poistu elimistöstä. Valinta MS-taudin lääkehoidosta tehdään yhteistyössä potilaan ja lääkärin kanssa.
Ennen lääkehoidon aloitusta tehdään laboratorio- ja kuvantamistutkimuksia, tarkistetaan onko rokotuksesi ajantasalla ja varmistetaan, että hammaslääkärin edellisestä tarkistuksesta ei olisi kulunut kauemmin kuin 6 kuukautta.
Kun lääkealoitukseen liittyvät tutkimukset ja toimenpiteet on tehty, lääkäri antaa luvan lääkehoidon aloittamiseen. Mikäli lääkkeesi on muu kuin tablettilääke, hoitaja varaa ajan ensimmäiselle hoitokerralle. Pistettävien lääkkeiden aloitus tapahtuu poliklinikalla hoitajan vastaanotolla ja infusoitavat (suoneen annosteltava) lääkkeet annetaan sairaala Novan hoitokeskuksessa. Tablettimuotoisen lääkkeen voi aloittaa heti, kun lääkäri on antanut aloitusluvan, tehnyt reseptin ja olet sopinut aloituksen hoitajan kanssa.
Lääkkeen tehoa ja turvallista käyttöä seurataan laboratorio- ja kuvantamistutkimuksin. MRI-kuvauksia tehdään yleensä 6 kuukautta taudinkulkua muuntavan lääkkeen aloittamisesta ja sen jälkeen vuosittain 3–5 vuoden ajan.
Laboratoriolähetteet ja ajanvaraukset tutkimuksiin ilmoitetaan sinulle. Tulokset kirjataan hoitokertomukseesi ja voit lukea ne halutessasi OmaKannasta.
Hoidon aloitus ja seuranta
Kaikki MS-taudin lääkkeet vähentävät taudin pahenemisvaiheita ja uusia magneettikuvassa näkyviä tulehdusmuutoksia. Sitoutuminen lääkehoitoon on toimintakykysi kannalta tärkeää, sillä vaikka oireita ei olisikaan niin MS-tauti ei poistu elimistöstä. Valinta MS-taudin lääkehoidosta tehdään yhteistyössä potilaan ja lääkärin kanssa.
Ennen lääkehoidon aloitusta tehdään laboratorio- ja kuvantamistutkimuksia, tarkistetaan onko rokotuksesi ajantasalla ja varmistetaan, että hammaslääkärin edellisestä tarkistuksesta ei olisi kulunut kauemmin kuin 6 kuukautta.
Kun lääkealoitukseen liittyvät tutkimukset ja toimenpiteet on tehty, lääkäri antaa luvan lääkehoidon aloittamiseen. Mikäli lääkkeesi on muu kuin tablettilääke, hoitaja varaa ajan ensimmäiselle hoitokerralle. Pistettävien lääkkeiden aloitus tapahtuu poliklinikalla hoitajan vastaanotolla ja infusoitavat (suoneen annosteltava) lääkkeet annetaan sairaala Novan hoitokeskuksessa. Tablettimuotoisen lääkkeen voi aloittaa heti, kun lääkäri on antanut aloitusluvan, tehnyt reseptin ja olet sopinut aloituksen hoitajan kanssa.
Lääkkeen tehoa ja turvallista käyttöä seurataan laboratorio- ja kuvantamistutkimuksin. MRI-kuvauksia tehdään yleensä 6 kuukautta taudinkulkua muuntavan lääkkeen aloittamisesta ja sen jälkeen vuosittain 3–5 vuoden ajan.
Laboratoriolähetteet ja ajanvaraukset tutkimuksiin ilmoitetaan sinulle. Tulokset kirjataan hoitokertomukseesi ja voit lukea ne halutessasi OmaKannasta.
Hoidon seuranta erikoissairaanhoidossa
Lääkehoitoa saavan MS-potilaan seuranta kuuluu aina erikoissairaanhoitoon. Seuranta tapahtuu neurologian poliklinikalla. Poliklinikalla on myös seurantavastuu niistä potilaista, joiden MS-diagnoosi ei ole vielä varma. MS-taudin diagnoosin jälkeen seuraava kontrollikäynti lääkärille ja hoitajalle on noin 6 kuukauden kuluttua MS-taudin taudinkulkua muuntavan lääkityksen aloituksesta. Lääkärin vastaanotolla tehdään neurologinen tutkimus, käydään läpi tehtyjen tutkimusten tulokset, arvioidaan lääkehoidon tehoa, kartoitetaan oireitasi sekä toimintakykyäsi.
Tietoa säännöllisistä kontrollikäynneistä
Kontrollikäynnit lääkärillä ja hoitajalla ovat yleensä vähintään 12 kuukauden välein, riippuen potilaan yksilöllisistä oireista/voinnista, käytössä olevasta taudinkulkua muuntavasta lääkityksestä ja tautiaktiaktiivisuudesta.
Radiologista tautiaktivisuutta seurataan aivojen magneettikuvilla (MRI). MRI tehdään 6 kuukauden kohdalla lääkityksen aloituksesta tai MS-taudin lääkehoidon vaihdosta (ns. lähtötason magneetti). Tämän jälkeen yleensä vuosittain ainakin ensimmäisten 3–5 vuoden ajan.
Jatkossa vuosittaiset kontrollikäyntisi voivat tietyin edellytyksin olla vain hoitajan vastaanotolle. Tämä on mahdollista silloin, kun vointisi on vakaa, eikä sinulle ole suunniteltu MRI-kontrollia seuraavan vastaanottokäynnin yhteyteen, eikä sinulla ole lausuntotarpeita (esim. lääkekorvattavuus voimassa, ei muutoksia kuntoutussuunnitelmaan).
MS-taudin lääkehoitoihin liittyvistä laboratorioseurannoista huolehtivat hoitajat. Mitä laboratoriokokeita, ja kuinka usein niitä otetaan, riippuvat sinulle määrätystä lääkehoidosta. Potilaita ohjataan katsomaan ammattilaisten kirjaukset ja laboratoriotulokset Omakanta-palvelun kautta.
Tarvittaessa sinut ohjataan eteenpäin muille ammattilaisille oireidesi ja tarpeidesi mukaan esim. fysioterapeutille, sosiaalityöntekijälle, neuropsykologille tai uroterapeutille.
MS-taudin hoidon seurannassa neurologian poliklinikalla on käytössä valtakunnallinen MS-taudin hoidon seurantajärjestelmä (MS-rekisteri ja MyMS-palvelu).
Huomioitavia asioita kontrollikäyntien välissä
Jos sinulla on kontrollikäyntien välissä mitä tahansa kysyttävää hoitoosi tai lääkitykseesi liittyen tai epäilet MS-taudin pahenemisvaihetta, voit olla arkisin yhteydessä puhelimitse neurologian poliklinikan hoitajaan.
Hoidon jatkoseuranta erikoissairaanhoidossa
Hoidon seuranta erikoissairaanhoidossa
Lääkehoitoa saavan MS-potilaan seuranta kuuluu aina erikoissairaanhoitoon. Seuranta tapahtuu neurologian poliklinikalla. Poliklinikalla on myös seurantavastuu niistä potilaista, joiden MS-diagnoosi ei ole vielä varma. MS-taudin diagnoosin jälkeen seuraava kontrollikäynti lääkärille ja hoitajalle on noin 6 kuukauden kuluttua MS-taudin taudinkulkua muuntavan lääkityksen aloituksesta. Lääkärin vastaanotolla tehdään neurologinen tutkimus, käydään läpi tehtyjen tutkimusten tulokset, arvioidaan lääkehoidon tehoa, kartoitetaan oireitasi sekä toimintakykyäsi.
Tietoa säännöllisistä kontrollikäynneistä
Kontrollikäynnit lääkärillä ja hoitajalla ovat yleensä vähintään 12 kuukauden välein, riippuen potilaan yksilöllisistä oireista/voinnista, käytössä olevasta taudinkulkua muuntavasta lääkityksestä ja tautiaktiaktiivisuudesta.
Radiologista tautiaktivisuutta seurataan aivojen magneettikuvilla (MRI). MRI tehdään 6 kuukauden kohdalla lääkityksen aloituksesta tai MS-taudin lääkehoidon vaihdosta (ns. lähtötason magneetti). Tämän jälkeen yleensä vuosittain ainakin ensimmäisten 3–5 vuoden ajan.
Jatkossa vuosittaiset kontrollikäyntisi voivat tietyin edellytyksin olla vain hoitajan vastaanotolle. Tämä on mahdollista silloin, kun vointisi on vakaa, eikä sinulle ole suunniteltu MRI-kontrollia seuraavan vastaanottokäynnin yhteyteen, eikä sinulla ole lausuntotarpeita (esim. lääkekorvattavuus voimassa, ei muutoksia kuntoutussuunnitelmaan).
MS-taudin lääkehoitoihin liittyvistä laboratorioseurannoista huolehtivat hoitajat. Mitä laboratoriokokeita, ja kuinka usein niitä otetaan, riippuvat sinulle määrätystä lääkehoidosta. Potilaita ohjataan katsomaan ammattilaisten kirjaukset ja laboratoriotulokset Omakanta-palvelun kautta.
Tarvittaessa sinut ohjataan eteenpäin muille ammattilaisille oireidesi ja tarpeidesi mukaan esim. fysioterapeutille, sosiaalityöntekijälle, neuropsykologille tai uroterapeutille.
MS-taudin hoidon seurannassa neurologian poliklinikalla on käytössä valtakunnallinen MS-taudin hoidon seurantajärjestelmä (MS-rekisteri ja MyMS-palvelu).
Huomioitavia asioita kontrollikäyntien välissä
Jos sinulla on kontrollikäyntien välissä mitä tahansa kysyttävää hoitoosi tai lääkitykseesi liittyen tai epäilet MS-taudin pahenemisvaihetta, voit olla arkisin yhteydessä puhelimitse neurologian poliklinikan hoitajaan.
MS-tautiin liittyvät pahenemisvaiheet
Aaltomaisessa MS-taudissa esiintyy niin sanottuja pahenemisvaiheita. Pahenemisvaihe (relapsi, ”shuubi”) on MS-tautiin liittyvä tilanne, jossa sinulle ilmaantuu uusia, neurologisia oireita tai vanhat oireesi pahentuvat äkillisesti. Huomioithan, että pahenemisvaiheisiin liittyy aina myös ajallinen ulottuvuus: oireet kestävät vähintään 24 tuntia ja sitä on edeltänyt vähintään 30 vuorokauden tasainen jakso.
Pahenemisvaihe saattaa kestää päiviä tai viikkoja, minkä jälkeen oireet yleensä lievittyvät osittain tai kokonaan. Osa oirejaksoista helpottaa spontaanisti ilman kortisonipulssihoitoa. Vähän toimintakykyä haittaavan pahenemisvaiheen hoidoksi riittää usein lepo, sairausloma ja oireenmukainen hoito.
Neurologisten oireiden korostuminen kehon lämpötilan noustessa tai pelkkä uupumus eivät yleensä ole merkkejä pahenemisvaiheesta.
Pahenemisvaiheet paranevat useimmiten itsestään kokonaan tai osittain. Rajun pahenemisvaiheen jälkeen voi kuitenkin jäädä pysyviä niin kutsuttuja jäännösoireita, jotka ilmenevät esimerkiksi liikunta- tai toimintakyvyn häiriöinä. Pahenemisvaiheiden määrä on aina yksilöllinen. Yleensä pahenemisvaiheita esiintyy useammin MS-taudin alkuvaiheessa.
Kuva 2. Pahenemisvaiheiden tunnistaminen ja toimintaohjeet niiden ilmaantuessa (www.minultasinulle.fi)
Jos epäilet pahenemisvaihetta, toimi näin
Jos epäilet pahenemisvaihetta ja oireesi ovat kestäneet vähintään vuorokauden, ota aina yhteyttä neurologian poliklinikan sairaanhoitajaan. Hän voi esittää tarkentavia kysymyksiä tai tarvittaessa konsultoida lääkäriä ja ohjata sinut sairaalan päivystykseen. Neurologian poliklinikan puhelinaika arkisin ma-to klo 8.00–13.00 ja pe kl0 8.00–12.00, p. 014 269 5560.
Jos oireesi ovat voimakkaita ja koet tarvitsevasi kiireellistä hoitoa neurologian poliklinikan aukiolojen ulkopuolella, soita aina ensin maksuttomaan Päivystysapu-palveluun 116117.
Hyödyllisiä linkkejä
Mahdollinen pahenemisvaihe
MS-tautiin liittyvät pahenemisvaiheet
Aaltomaisessa MS-taudissa esiintyy niin sanottuja pahenemisvaiheita. Pahenemisvaihe (relapsi, ”shuubi”) on MS-tautiin liittyvä tilanne, jossa sinulle ilmaantuu uusia, neurologisia oireita tai vanhat oireesi pahentuvat äkillisesti. Huomioithan, että pahenemisvaiheisiin liittyy aina myös ajallinen ulottuvuus: oireet kestävät vähintään 24 tuntia ja sitä on edeltänyt vähintään 30 vuorokauden tasainen jakso.
Pahenemisvaihe saattaa kestää päiviä tai viikkoja, minkä jälkeen oireet yleensä lievittyvät osittain tai kokonaan. Osa oirejaksoista helpottaa spontaanisti ilman kortisonipulssihoitoa. Vähän toimintakykyä haittaavan pahenemisvaiheen hoidoksi riittää usein lepo, sairausloma ja oireenmukainen hoito.
Neurologisten oireiden korostuminen kehon lämpötilan noustessa tai pelkkä uupumus eivät yleensä ole merkkejä pahenemisvaiheesta.
Pahenemisvaiheet paranevat useimmiten itsestään kokonaan tai osittain. Rajun pahenemisvaiheen jälkeen voi kuitenkin jäädä pysyviä niin kutsuttuja jäännösoireita, jotka ilmenevät esimerkiksi liikunta- tai toimintakyvyn häiriöinä. Pahenemisvaiheiden määrä on aina yksilöllinen. Yleensä pahenemisvaiheita esiintyy useammin MS-taudin alkuvaiheessa.
Kuva 2. Pahenemisvaiheiden tunnistaminen ja toimintaohjeet niiden ilmaantuessa (www.minultasinulle.fi)
Jos epäilet pahenemisvaihetta, toimi näin
Jos epäilet pahenemisvaihetta ja oireesi ovat kestäneet vähintään vuorokauden, ota aina yhteyttä neurologian poliklinikan sairaanhoitajaan. Hän voi esittää tarkentavia kysymyksiä tai tarvittaessa konsultoida lääkäriä ja ohjata sinut sairaalan päivystykseen. Neurologian poliklinikan puhelinaika arkisin ma-to klo 8.00–13.00 ja pe kl0 8.00–12.00, p. 014 269 5560.
Jos oireesi ovat voimakkaita ja koet tarvitsevasi kiireellistä hoitoa neurologian poliklinikan aukiolojen ulkopuolella, soita aina ensin maksuttomaan Päivystysapu-palveluun 116117.
Hyödyllisiä linkkejä
Pahenemisvaiheen hoidosta päättää aina neurologi. Jos pahenemisvaihe alentaa selkeästi toimintakykyäsi (esim. kävelyn heikentyminen, toisen silmän näöntarkkuus heikkenee), harkitaan kortisonipulssihoitoa. Se ei paranna pahenemisvaiheesta toipumisen ennustetta, vaan nopeuttaa luonnollista toipumista. Pelkkä tuntohäiriö-oire ei ole pääsääntöisesti aihe kortisonipulssihoitoon, ellei se ole poikkeuksellisen kivulias tai aiheuta esimerkiksi virtsaamisen vaikeutta.
Pahenemisvaihe kirjataan sairauskertomukseesi. Lisäksi neurologi arvioi lääkehoitosi tehoa ja sitä, tarvitaanko esimerkiksi kuvantamistutkimuksia.
Ennen kortisonipulssihoitoa otetaan verikokeita ja virtsanäyte. Jos pahenemisvaiheeseen liittyy infektio, täytyy se hoitaa ensin. Jos kyseessä on virtsatieinfektio, voidaan pahenemisvaiheen hoito antaa yhtäaikaisesti infektion kanssa.
Ensimmäisellä kerralla kortisonipulssihoito toteutetaan neurologian osastolla suonensisäisesti annosteltuna. Seuraavat hoitojaksot voidaan toteuttaa tablelttilääkityksenä kotioloissa. Kortisonipulssihoito annetaan yleensä 3–5 vuorokauden mittaisena hoitona.
Kortisoni saattaa aiheuttaa ohimeneviä haittavaikutuksia, joista yleisimpiä ovat unettomuus, levottomuus, mielialan vaihtelut (ärtyneisyys tai ahdistuneisuus), vatsavaivat (närästys), verenpaineen ja verensokerin nousu. Oireita voidaan lievittää tarvittaessa oireenmukaisella hoidolla. Vakavat haittavaikutukset ovat hyvin harvinaisia.
Jos pahenemisvaihe on vaikea, eikä kortisonihoidolla saavuteta toivottua vastetta, voidaan joskus käyttää suonensisäistä immunoglobuliinihoitoa, tai vakavissa pahenemisvaiheissa plasmanvaihtohoitoa, jossa verestä poistetaan haitallisia tulehdusta aiheuttavia vasta-aineita.
Pahenemisvaiheen hoito
Pahenemisvaiheen hoidosta päättää aina neurologi. Jos pahenemisvaihe alentaa selkeästi toimintakykyäsi (esim. kävelyn heikentyminen, toisen silmän näöntarkkuus heikkenee), harkitaan kortisonipulssihoitoa. Se ei paranna pahenemisvaiheesta toipumisen ennustetta, vaan nopeuttaa luonnollista toipumista. Pelkkä tuntohäiriö-oire ei ole pääsääntöisesti aihe kortisonipulssihoitoon, ellei se ole poikkeuksellisen kivulias tai aiheuta esimerkiksi virtsaamisen vaikeutta.
Pahenemisvaihe kirjataan sairauskertomukseesi. Lisäksi neurologi arvioi lääkehoitosi tehoa ja sitä, tarvitaanko esimerkiksi kuvantamistutkimuksia.
Ennen kortisonipulssihoitoa otetaan verikokeita ja virtsanäyte. Jos pahenemisvaiheeseen liittyy infektio, täytyy se hoitaa ensin. Jos kyseessä on virtsatieinfektio, voidaan pahenemisvaiheen hoito antaa yhtäaikaisesti infektion kanssa.
Ensimmäisellä kerralla kortisonipulssihoito toteutetaan neurologian osastolla suonensisäisesti annosteltuna. Seuraavat hoitojaksot voidaan toteuttaa tablelttilääkityksenä kotioloissa. Kortisonipulssihoito annetaan yleensä 3–5 vuorokauden mittaisena hoitona.
Kortisoni saattaa aiheuttaa ohimeneviä haittavaikutuksia, joista yleisimpiä ovat unettomuus, levottomuus, mielialan vaihtelut (ärtyneisyys tai ahdistuneisuus), vatsavaivat (närästys), verenpaineen ja verensokerin nousu. Oireita voidaan lievittää tarvittaessa oireenmukaisella hoidolla. Vakavat haittavaikutukset ovat hyvin harvinaisia.
Jos pahenemisvaihe on vaikea, eikä kortisonihoidolla saavuteta toivottua vastetta, voidaan joskus käyttää suonensisäistä immunoglobuliinihoitoa, tai vakavissa pahenemisvaiheissa plasmanvaihtohoitoa, jossa verestä poistetaan haitallisia tulehdusta aiheuttavia vasta-aineita.
Milloin seuranta tapahtuu perusterveydenhuollossa?
Potilaan ikääntyessä MS-taudin tulehduksellinen aktiivisuus vähenee.
MS-taudin lääkehoito lopetetaan, jos sairauden oireet etenevät tasaisesti, eikä tulehduksellista aktiviteettia keskushermostossa ole enää todettavissa. Tämä tulee yleensä ajankohtaiseksi potilaan ollessa yli 60-vuotias.
Hoitovastuu perusterveydenhuoltoon siirtyy, kun potilaalla ei ole enää MS-taudin lääkehoitoa käytössä.
Perusterveydenhuollossa arvioidaan kuntoutuksellisia asioita, etuisuusasioita ja oireenmukaisia lääkityksiä.
Ikääntyessä useille potilaalle saattaa ilmaantua muita perussairauksia. MS-taudin kannalta muiden perussairauksien kuten verenpainetaudin, hyperkolesterolemian ja diabeteksen hyvä hoito ja säännöllinen seuranta ovat tärkeitä. Näiden seuranta tapahtuu perusterveydenhuollossa.
Hyödyllisiä linkkejä
Hoidon jatkoseuranta perusterveydenhuollossa
Milloin seuranta tapahtuu perusterveydenhuollossa?
Potilaan ikääntyessä MS-taudin tulehduksellinen aktiivisuus vähenee.
MS-taudin lääkehoito lopetetaan, jos sairauden oireet etenevät tasaisesti, eikä tulehduksellista aktiviteettia keskushermostossa ole enää todettavissa. Tämä tulee yleensä ajankohtaiseksi potilaan ollessa yli 60-vuotias.
Hoitovastuu perusterveydenhuoltoon siirtyy, kun potilaalla ei ole enää MS-taudin lääkehoitoa käytössä.
Perusterveydenhuollossa arvioidaan kuntoutuksellisia asioita, etuisuusasioita ja oireenmukaisia lääkityksiä.
Ikääntyessä useille potilaalle saattaa ilmaantua muita perussairauksia. MS-taudin kannalta muiden perussairauksien kuten verenpainetaudin, hyperkolesterolemian ja diabeteksen hyvä hoito ja säännöllinen seuranta ovat tärkeitä. Näiden seuranta tapahtuu perusterveydenhuollossa.